近日，國(guó)際著名期刊Angewandte Chemie International Edition（IF:16.6）在線(xiàn)發(fā)表了我校藥學(xué)院姚和權(quán)/高尚團(tuán)隊(duì)題為“Copper-Catalyzed Enantioselective and Regiodivergent Allylation of Ketones with Allenylsilanes”最新科研成果。我校2020級(jí)碩士研究生徐孟華、2021級(jí)碩士研究生路清斌為本論文的共同第一作者，藥學(xué)院姚和權(quán)教授和高尚副研究員為本文的共同通訊作者，中國(guó)藥科大學(xué)為本文的唯一通訊單位。

聚酮類(lèi)天然產(chǎn)物是微生物天然產(chǎn)物的重要組成部分，具有廣泛的藥用價(jià)值和重要的生理功能。此類(lèi)化合物往往包含著大量手性高烯丙基叔醇骨架，存在多個(gè)手性中心以及Z/E-構(gòu)型多樣的烯烴片段。由于該類(lèi)天然產(chǎn)物存在復(fù)雜多樣的立體異構(gòu)體，使得圍繞其進(jìn)行的藥物研發(fā)工作極具挑戰(zhàn)性。此外，手性高烯丙基叔醇也是一類(lèi)重要的有機(jī)合成砌塊，在天然產(chǎn)物全合成、新藥研發(fā)等領(lǐng)域具有舉足輕重的地位。另一方面，手性藥物分子的立體構(gòu)型對(duì)于生物活性有著極為重要的影響，不同的立體異構(gòu)體生物活性差異顯著，有些甚至具有完全不同的藥理活性。因此，實(shí)現(xiàn)高烯丙基叔醇類(lèi)化合物的高效精準(zhǔn)合成，將極大地助力聚酮類(lèi)活性天然產(chǎn)物的藥物研發(fā)。

近年來(lái)，姚和權(quán)/高尚團(tuán)隊(duì)針對(duì)具有重要生物活性藥物分子片段和砌塊，通過(guò)過(guò)渡金屬催化氫官能化等策略，設(shè)計(jì)合成了多類(lèi)手性分子骨架，取得多項(xiàng)重要研究成果（J. Am. Chem. Soc.2022, 144, 11364–11376；Angew. Chem. Int. Ed.2023, 62, e202305518）。在此基礎(chǔ)上，近日，該團(tuán)隊(duì)針對(duì)聚酮類(lèi)天然產(chǎn)物的優(yōu)勢(shì)骨架之一，即手性高烯丙基叔醇骨架，設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)了一類(lèi)以酮為原料，廉價(jià)金屬銅催化的對(duì)映選擇性和區(qū)域發(fā)散性烯丙基加成反應(yīng)。該研究通過(guò)不同手性配體的使用，分別實(shí)現(xiàn)了支鏈高烯丙基叔醇以及直鏈Z-式高烯丙基叔醇的高區(qū)域選擇性及對(duì)映選擇性合成。此外，通過(guò)鈀催化雙鍵異構(gòu)化策略，直鏈Z-式高烯丙基叔醇可順利轉(zhuǎn)化為直鏈E-式高烯丙基叔醇。產(chǎn)物中烯基硅烷或烯丙基硅烷片段可以直接參與各類(lèi)轉(zhuǎn)化反應(yīng)，快速、高效地豐富產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)多樣性。

以上工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(NSFC22071267、 NSFC22371299)，天然藥物活性組分與藥效國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室自主研究課題項(xiàng)目(SKLNMZZ202211)以及江蘇省自然科學(xué)基金青年基金項(xiàng)目(BK20210414)資助。

原文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202311540

手性高烯丙基叔醇的不對(duì)稱(chēng)區(qū)域發(fā)散性合成示意圖

（供稿單位：藥學(xué)院，撰寫(xiě)人：劉華，審稿人：黃欣）